发展历程development history

公司由特聘专家(创业类)闻晓光博士创办,现拥有5名全职欧美海归博士(其中2名国家级特聘专家),为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。

2011年

公司成立

2012年

新药OPL-001、仿制药CY-01/02立项开发

2013年

公司完成天使轮融资,推进多个新药和仿制药开发

2014年

闻晓光博士获国家级特聘专家称号

完成仿制药CY-02中国临床批件申报

2015年

2项中国发明专利获得授权

完成多个新药和仿制药的药学研究

2016年

公司完成A轮融资

美国圣地亚哥子公司设立

4项中国发明专利获得授权

第1个新药获得美国临床试验许可,并完成人体试验初步研究

2017年

公司总部搬迁至广州开发区

完成5个缓控释制剂人体试验

2018年

公司完成B轮融资

多项发明专利获日本、美国、欧盟授权

3个新药获得中美IND

8个缓控释制剂完成人体预试验

广州基地开工建设暨第一届缓控释新药珠江论坛召开

2019年

完成CY-02美国ANDA申报,完成美国FDA PAI核查

完成10多个新药人体试验

获得广州市创新领军人才团队称号

2020年

左乙拉西坦缓释片获美国FDA批准上市

2个缓控释制剂完成中美上市许可申报

9个新药完成中美IND申报

和天津医药集团、常州制药厂签署战略合作协议

2021年

公司完成C轮投资

新药OPL-015开展III期国际多中心临床研究

与上海医药签署战略合作协议

13个新药完成中国IND申报,已获批11个,2个在审评

广州基地竣工投入使用

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