2023年2月19日-22日，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所(以下简称“国家药监局南方所”)主办的“第三十四届全国医药经济信息发布会”在广东珠海隆重举行。越洋医药董事长闻晓光博士受邀参加开幕式并获奖。全国医药经济信息发布会是由国家药监局南方所主办、医药经济报承办的的规格最高、规模最大、连续召开时间最长，积累最深厚的全国性医药信息研究预测发布会议。国家、省、市等各级药品监管部门代表、医药两院院士、主流企业、医药行业协会专家及研究学者等产业链核心决策人群，齐聚珠海，面对生物医药全球竞争格局与挑战，共谋中国医药高质量发展。

2月19日晚，在本次会议上越洋医药通过层层筛选荣获“头部力量·中国医药高质量发展成果企业”奖项，而由越洋医药自主研发的左乙拉西坦缓释片也同时获得“头部力量·中国医药高质量发展成果品牌”奖项。

据了解，2023年《医药经济报》以“头部力量”为关键词，在生命科学大时代，在中国医药产业转型的关键时期，通过聚焦专项成果，重视高质量发展，勇于创新探索，聚焦科技前沿，旨在积极推动医药产业健康发展，凝心聚力，乘风共进。从创新研发、聚焦细分领域、生产制造、经营流通、细分领域主导地位及创新实力、多元发展等成果进行评估。能够在这个特别的舞台上获得两项大奖充分展现了越洋医药的科技研发实力以及在改良型新药领域做出的突出贡献。

次日，闻晓光博士接受了CCTV新媒体端《健康会客厅》栏目专访，并在对话领军人《提振内驱力，冲破满周期》互动论坛中，同众多行业领袖一同探讨医药行业如何打破高质量发展创新升级困局，以及如何融入全球创新链条新思路进行了热烈讨论。在论坛中，闻晓光博士强调，创新是立足之本、创新是发展之道、创新是成功之源。越洋医药在固体口服缓控释领域深耕细作十余年，始终不忘初心，立足中国，致力于将产品推向国际市场，满足未满足的临床需求，守护人类健康，提高患者生活质量。前沿医药知识的共享和思维火花的碰撞令人印象深刻，现场氛围火热。

闻晓光博士在接受采访时表示，改良型新药具有副作用小，安全性强，患者顺应性更好的特点，并且拥有开发周期相对短，成本相对低，成功率高的显著优势，是国内医药企业进军国际市场的最佳切入点。他鼓励更多企业进军改良型新药市场，为改良型新药提供新血液、新动能。

2023年是后疫情的时代，中国医药经济生态迎来大变局。越洋医药将紧跟政策红利，持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，聚焦前沿领域，专注医药创新，研制出更多疗效更优，副作用更小，患者顺应性更好的新药产品，为人类健康提供解决方案。

关于越洋医药

越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化缓控释新药领军企业。公司有7名全职海归博士（2名国家级特聘专家）。拥有186名员工，总部在广州，在泰州和加州圣地亚哥拥有全资子公司。

公司二类新药获批临床试验许可数量国内排名第三（恒瑞第一，正大天晴第二），口服固体缓控释新药获批临床批件数量23件（占总数一半），全国排名第一，24个新药获批美国IND。公司已有产品已获美国FDA批准上市并进入美国市场，新药维安已完成506名患者III期国际多中心临床实验入组，5个新药进入临床I 期。公司已与上海医药、康缘药业，常州制药，天津医药签署数亿元针对中美市场新药的合作研发及生产销售协议。

越洋关爱人类健康，世界关注越洋技术。

关于左乙拉西坦缓释片

左乙拉西坦缓释片是由越洋医药自主研发的抗癫痫药物，已获得FDA上市许可并进入美国市场销售，为患者造福。越洋医药通过该产品实现了从研发到销售的成功试航，左乙拉西坦缓释片在美上市标志着越洋医药从创新型研发企业向商业化制药企业的成功转型。